先声再明SIM0500获FDA快速通道资格，有望加速开发用于多发性骨髓瘤

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2024年4月9日，新91111威斯尼斯人娱乐旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500获得美国食品药品管理局(FDA) 授予的快速通道资格，有望加速该...

新91111威斯尼斯人娱乐有限公司制剂扩产项目竣工环境保护验收公示

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根据《国务院关于修改〈建设项目竣工环境保护管理条例〉的决定》(国务院令第682号)，以及环保部关于发布《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》的公告（国环规环评[2017]4号），现将新91111威斯尼斯人娱乐有限公司制剂...

新91111威斯尼斯人娱乐有限公司新冠口服药扩建项目竣工环境保护验收公示

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根据《国务院关于修改〈建设项目竣工环境保护管理条例〉的决定》(国务院令第682号)，以及环保部关于发布《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》的公告（国环规环评[2017]4号），现将新91111威斯尼斯人娱乐有限公司新冠...

新91111威斯尼斯人娱乐有限公司抗肿瘤药物及心脑血管药物生产基地扩建项目竣工环境保护验收公示

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根据《国务院关于修改〈建设项目竣工环境保护管理条例〉的决定》(国务院令第682号)，以及环保部关于发布《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》的公告（国环规环评[2017]4号），现将新91111威斯尼斯人娱乐有限公司抗肿...

恩维达^®首次进入胃癌外科领域共识，晚期胆道癌数据将亮相APASL口头报告

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随着皮下注射PD-L1抗体药物恩维达®（恩沃利单抗）在肿瘤治疗的临床广泛应用，其学术进展不断传出喜讯。近日，一项PD-L1抑制剂联合化疗与靶向治疗的临床研究（恩沃利单抗和度伐利尤单抗）...

布局多种合成致死新靶点！先声再明6项自研成果将亮相2024AACR年会

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2024年美国癌症研究协会（AACR）年会将于4月5-10日在美国圣迭戈举行。作为全球肿瘤研究领域最高质量的学术会议，AACR汇聚全球科学家与研发人士，展示最前沿的领域进展。先声再明6项自主研发成果入...